在医疗器械出口到日本的过程中，制造商需要了解和遵守一系列复杂的规定和程序。本文旨在提供一个简洁的指南，涵盖了医疗器械在日本的立法和管理机构、产品的定义和分类、市场准入流程、上市许可持有人管理、质量体系、上市后的管理以及临床试验等方面。

一、日本医疗器械立法及主管：了解日本的医疗器械立法和主管机构，如医药医疗器械管理局（PMDA）和厚生劳动省，是成功出口的基础。

二、日本医疗器械产品的定义及分类：根据产品的设计、预期用途和风险等级，医疗器械在日本被分为一般医疗器械、控制医疗器械和高度受控医疗器械三类。每种类型的医疗器械都需要符合不同的标准和规定。

三、日本医疗器械产品的市场准入：获取市场准入许可是医疗器械出口到日本的关键步骤。这通常包括进行认证审查，提交相关申请，以及进行临床试验。

四、日本医疗器械上市许可持有人管理：外国医疗器械制造商需要指定一个位于日本的营销授权持有人（MAH）或指定营销授权持有人（DMAH），作为其在日本市场的代表。

五、日本医疗器械质量体系：在日本，医疗器械必须符合《医疗用具质量体系》的规定，这包括对产品质量和安全性的持续监管。

六、日本医疗器械的上市后管理：在产品上市后，必须进行持续的安全监管，并定期更新入市许可。

七、临床试验：临床试验是产品准入市场的重要步骤，需遵守日本的"医疗器械临床试验法”。

总结，出口医疗器械到日本需要制造商熟悉和遵守日本的相关法规，确保产品质量和安全性，及时更新和管理产品许可。希望这篇文章能对医疗器械制造商提供有用的指导。

最初发布于2023年6月12日 @